El 24 d'agost de 2022, la Food and Drug Administration (FDA) dels Estats Units va aprovar ibrutinib per al tractament de pacients pediàtrics majors d'1 any amb malaltia crònica de l'empelt contra l'hoste (cGVHD) que reben després d'un fracàs d'una línia o múltiples línies. teràpia sistèmica.La indicació aprovada és principalment per a pacients pediàtrics, amb una taxa de resposta global del 60% a la setmana 25, i les formulacions de fàrmacs inclouen càpsules, comprimits i suspensions orals.
Ibrutinib, un inhibidor de BTK desenvolupat conjuntament per Pharmacyclics/Johnson & Johnson, és un inhibidor de la cinasa aprovat prèviament per al tractament de la leucèmia limfocítica crònica, així com del limfoma cel·lular i altres malalties.
Suntech se centra en el desenvolupament i la producció d'intermedis farmacèutics i API mitjançant tecnologia verda.Actualment, la nostra empresa ha desenvolupat tres productes intermedis d'ibrutinib, inclosos C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, tots ells comercialitzats a la producció de fàbriques GMP. .Entre ells, l'intermedi de C AS: 143900-44-1 es produeix mitjançant tecnologia química-enzimàtica, que té els avantatges de la protecció del medi ambient verd, baix preu i alta qualitat.Benvingut a consultar i cooperar!
Hora de publicació: 04-nov-2022