El 24 d'agost de 2022, l'Administració d'Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) va aprovar ibrutinib per al tractament de pacients pediàtrics majors d'1 any amb malaltia crònica de l'empelt contra l'hoste (cGVHD) que reben després del fracàs de la teràpia sistèmica d'una o diverses línies. La indicació aprovada és principalment per a pacients pediàtrics, amb una taxa de resposta global del 60% a la setmana 25, i les formulacions del fàrmac inclouen càpsules, comprimits i suspensions orals.
L'ibrutinib, un inhibidor de BTK codesenvolupat per Pharmacyclics/Johnson & Johnson, és un inhibidor de cinasa aprovat prèviament per al tractament de la leucèmia limfocítica crònica, així com del limfoma cel·lular i altres malalties.
Suntech se centra en el desenvolupament i la producció d'intermediaris i API farmacèutics mitjançant tecnologia verda. Actualment, la nostra empresa ha desenvolupat tres productes intermediaris d'ibrutinib, incloent-hi C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, tots els quals s'han comercialitzat en fàbriques de producció GMP. Entre ells, l'intermediari de C AS: 143900-44-1 es produeix mitjançant tecnologia químico-enzimàtica, que té els avantatges de la protecció ambiental verda, el baix preu i l'alta qualitat. Us convidem a consultar i cooperar!
Data de publicació: 04 de novembre de 2022