Ene reductasa (ERED)
Els ES-ERED catalitzen diversos tipus de substrats a causa de l'ampli espectre de substrats. En general, els C=C dels compostos α, β-insaturats amb grups absorbents d'electrons (inclosos aldehids cetònics, grups nitro, àcids carboxílics, èsters, anhídrids, lactones, imines, etc.) es redueixen fàcilment pels ES-ERED, però els dobles enllaços inactivats no.
Hi ha 46 tipus de productes enzimàtics ERED (número ES-ERED-101 ~ ES-ERED-146) desenvolupats per SyncoZymes.
Mecanisme catalític:
| enzims | Codi de producte | Especificació |
| Enzim en pols | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | un conjunt de 46 Ene Reductases, 50 mg cadascuna 46 articles * 50 mg / article, o una altra quantitat |
| Kit de cribratge (SynKit) | ES-ERED-4600 | un conjunt de 46 Ene Reductases, 50 mg cadascuna 46 articles * 50 mg / article, o una altra quantitat |
★ Alta especificitat del substrat.
★ Forta selectivitat quiral.
★ Alta conversió.
★ Menys subproductes.
★ Condicions de reacció suaus.
★ Respectuós amb el medi ambient.
★ Alta seguretat.
➢ Normalment, el sistema de reacció hauria d'incloure substrat, solució tampó (pH òptim de reacció), coenzims (NAD(H) o NADP(H)), sistema de regeneració de coenzims (per exemple, glucosa i glucosa deshidrogenasa) i ES-ERED.
➢ Tots els ES-ERED es poden provar respectivament en el sistema de reacció anterior o amb el kit de cribratge ERED (SynKit ERED).
➢ Cal estudiar individualment tots els tipus d'ES-ERED corresponents a diverses condicions de reacció òptimes.
➢ Un substrat o producte d'alta concentració pot inhibir l'activitat d'ES-ERED. Tanmateix, la inhibició es pot alleujar mitjançant l'addició discontínua del substrat.
Exemple 1 (aldehids o cetones α,β-insaturats)(1):
Exemple 2 (àcids carboxílics α,β-insaturats i els seus derivats)(2):
Mantenir 2 anys per sota de -20 ℃.
No contacteu mai amb condicions extremes com ara: alta temperatura, pH alt/baix i alta concentració de dissolvent orgànic.
1. Lucídio C, Fardelone J, Augusto R, e tal. J.Mol.Catal.B:Enzym., 2004, 29: 41-45.
2. Stueckler C, Hall M, Ehammer H, et al. Org. Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.
