Ene reductasa (ERED)
Els ES-ERED catalitzen diversos tipus de substrats a causa de l'ampli espectre de substrats.En general, el C=C dels compostos insaturats α, β amb grups absorbents d'electrons (incloent-hi aldehid de cetona, grups nitro, àcids carboxílics, èsters, anhídrid, lactones, imines, etc.) es redueixen fàcilment per ES-ERED, però els dobles enllaços no activats no.
Hi ha 46 tipus de productes enzimàtics ERED (número com ES-ERED-101 ~ ES-ERED-146) desenvolupats per SyncoZymes.
Mecanisme catalític:
| Enzims | Codi de producte | Especificació |
| Pols d'enzims | ES-ERED-101~ ES-ERED-146 | un conjunt de 46 Ene reductases, 50 mg cadascun 46 articles * 50 mg / article, o una altra quantitat |
| Kit de cribratge (SynKit) | ES-ERED-4600 | un conjunt de 46 Ene reductases, 50 mg cadascun 46 articles * 50 mg / article, o una altra quantitat |
★ Alta especificitat de substrat.
★ Forta selectivitat quiral.
★ Alta conversió.
★ Menys subproductes.
★ Condicions de reacció suaus.
★ respectuós amb el medi ambient.
★ Alta seguretat.
➢ Normalment, el sistema de reacció hauria d'incloure substrat, solució tampó (pH de reacció òptim), coenzims (NAD(H) o NADP(H) ), sistema de regeneració de coenzims (per exemple, glucosa i glucosa deshidrogenasa) i ES-ERED.
➢ Tots els ES-ERED es poden provar respectivament en el sistema de reacció anterior o amb el kit de cribratge ERED (SynKit ERED).
➢ S'han d'estudiar individualment tots els tipus d'ES-ERED corresponents a diverses condicions de reacció òptimes.
➢ El substrat o producte amb alta concentració pot inhibir l'activitat d'ES-ERED.Tanmateix, la inhibició es pot alleujar mitjançant l'addició per lots de substrat.
Exemple 1 (aldehids o cetones α,β-insaturats)(1):
Exemple 2 (àcids carboxílics α,β-insaturats i els seus derivats)(2):
Mantingueu 2 anys per sota de -20 ℃.
No contacteu mai amb condicions extremes com ara: alta temperatura, pH alt/baix i dissolvent orgànic d'alta concentració.
1. Lucídio C, Fardelone J, Augusto R, e tal.J.Mol.Catal.B:Enzym., 2004, 29: 41-45.
2. Stueckler C, Hall M, Ehammer H, e tal..Org.Lett, 2007, 9(26): 5409-5411.
