Nitrilasa (NIT)
Descripció breu:
Sobre la nitrilasa
ES-NITs: Converteixen directament el grup cianur en grup carboxil per preparar àcid carboxílic, que s'utilitza àmpliament en medicina, protecció del medi ambient, indústria química, additius alimentaris, tèxtils, producció agrícola i altres camps.
SyncoZymes ha desenvolupat 40 tipus de productes de nitrilasa (NIT) (número ES-NIT-101 ~ ES-NIT-140). L'ES-NIT és una eina útil per catalitzar la síntesi d'àcids carboxílics quirals mitjançant la hidròlisi regioselectiva i estereoselectiva d'una àmplia gamma de nitrils alifàtics i aromàtics.
Tipus de reacció catalítica:
Mòbil/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
Correu electrònic:lchen@syncozymes.com
| enzims | Codi de producte | Especificació |
| Enzim en pols | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | un conjunt de 40 Nitrilasa, 50 mg cadascuna 40 articles * 50 mg / article, o una altra quantitat |
| Kit de cribratge (SynKit) | ES-NIT-4000 | un conjunt de 40 Nitrilasa, 1 mg cadascuna 40 articles * 1 mg / article |
★ Alta especificitat del substrat.
★ Alta conversió.
★ Menys subproductes.
★ Condicions de reacció suaus.
★ Respectuós amb el medi ambient.
➢ Normalment, el sistema de reacció hauria d'incloure substrat, solució tampó (pH òptim de reacció) i ES-NIT.
➢ Tots els ES-NIT es poden provar respectivament en el sistema de reacció anterior o amb el kit de cribratge NIT (SynKit NIT).
➢ Cal estudiar individualment tots els tipus d'ES-NIT corresponents a diverses condicions de reacció òptimes.
➢ Un substrat o producte d'alta concentració pot inhibir l'activitat de l'ES-NIT. Tanmateix, la inhibició es pot alleujar mitjançant l'addició discontínua del substrat.
Exemple 1 (Síntesi d'àcid nicotínic)(1):
Exemple 2 (Síntesi de l'àcid (R)-(-)-mandèlic)(2):
Exemple 3 (Síntesi de baclofèn)(3):
Exemple 4 (Síntesi d'àcid glicòlic)(4):
Mantenir 2 anys per sota de -20 ℃.
No contacteu mai amb condicions extremes com ara: alta temperatura, pH alt/baix i alta concentració de dissolvent orgànic.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M, i altres. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I, i tal. Appl. Entorn. Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS, i tal. Barbeta. J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL, i tal. Biotecnologia. Bioeng., 2008, 99(3): 717.
